Первый российский препарат от рака исследуют для лечения опухолей мозга

Исследования нового российского препарата на основе онколитического вируса для лечения опухолей головного мозга переходят на следующий этап, по словам академика Валентина Власова, научного руководителя Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.

Важно отметить, что этот препарат успешно прошел первую фазу клинических испытаний, что подтверждает его потенциал в борьбе с раковыми опухолями.

Согласно предыдущей информации, осенью 2024 года было объявлено о завершении первой фазы клинических исследований российского противоопухолевого препарата, разработанного на основе генно-модифицированного онколитического вируса. Этот препарат показал безопасность и эффективность в борьбе с раком молочной железы.

В ходе исследований препарата было обнаружено, что он не только безопасен, но также обладает лечебным эффектом даже у пациентов с терминальными стадиями заболевания. Эти результаты являются чрезвычайно обнадеживающими. В настоящее время проводятся подготовительные работы для использования этого препарата в лечении опухолей головного мозга.

Следует отметить, что для создания генетически модифицированного вируса, способного подавлять опухолевые клетки, был использован вирус осповакцины. Разработка препарата велась коллективом специалистов из различных учреждений, включая Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центр "Вектор" Роспотребнадзора, Новосибирский государственный университет и ООО "Онкостар" (резидент "Сколково").

В своем выступлении на биотехнологическом форуме OpenBio, академик Власов подчеркнул важность продолжения исследований данного препарата и потенциальные перспективы его применения в борьбе с опухолями головного мозга.

Исследование первой фазы клинических испытаний проводилось с участием женщин, страдающих от прогрессирующего рака молочной железы. После введения нового препарата у около 55% пациенток наблюдалось уменьшение размеров опухоли и стабилизация заболевания. Эти результаты позволили ученым заключить, что препарат эффективен, и готовится переход ко второй фазе исследований.

Противоопухолевое лекарственное средство было разработано на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые провели модификацию генома вируса, вырезав два участка, ответственных за его вирулентность, и вставив вместо них гены, которые усиливают онколитическую активность вируса.

Этот инновационный подход к лечению рака молочной железы открывает новые перспективы в борьбе с опухолевыми заболеваниями. Перспективы использования данного препарата в клинической практике могут значительно улучшить прогнозы для пациентов с подобными диагнозами.

В 2022 году в России начались клинические исследования нового противоопухолевого препарата, который впервые в мире содержит ген, ответственный за производство белка-убийцы раковых клеток. Этот препарат открывает новую эру в лечении рака и может стать переломным в борьбе с опухолями.

Благодаря использованию гена, кодирующего белок-убийцу раковых клеток, данный препарат обладает потенциалом уничтожать раковые опухоли более эффективно и без серьезных побочных эффектов, характерных для традиционных методов лечения. Это открывает новые перспективы для пациентов с онкологическими заболеваниями.

Надежды на успешное завершение исследований и дальнейшее внедрение данного препарата на мировом рынке лекарств высоки. В случае успеха, он может стать прорывом в лечении рака и улучшить прогнозы выживаемости у многих пациентов.

Источник и фото - ria.ru