Минздрав зарегистрировал первый биоаналог препарата от рассеянного склероза

МОСКВА, 6 февраля – РИА Новости.

Министерство здравоохранения России зарегистрировало первый отечественный биоаналог натализумаба для лечения рассеянного склероза, сообщили в пресс-службе компании «ГЕНЕРИУМ».

В компании отметили, что биотехнологический препарат «Эфиктель» (МНН: натализумаб) получил государственную регистрацию и предназначен для терапии взрослых пациентов с высокоактивными формами ремиттирующего рассеянного склероза (РС).

Генеральный директор «ГЕНЕРИУМ» Даниил Талянский подчеркнул, что «Эфиктель» является первой в России биосимилярной терапевтической опцией, расширяющей возможности пациентов по доступу к эффективному лечению рассеянного склероза.

В пресс-службе добавили, что «Эфиктель» применяется в монотерапии у пациентов старше 18 лет с высокоактивным течением заболевания, несмотря на полный и адекватный курс терапии другими препаратами, изменяющими течение РС, а также при быстро прогрессирующем тяжелом ремиттирующем рассеянном склерозе.

Источник и фото - ria.ru