Минздрав зарегистрировал инновационный препарат для лечения склеродермии

Минздрав России 19 марта зарегистрировал инновационный отечественный препарат для лечения системной склеродермии — дивозилимаб, который ранее использовался исключительно для терапии рассеянного склероза.

Об этом сообщает пресс-служба компании-разработчика Biocad.

«Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило использование препарата дивозилимаб, созданного учеными Biocad для лечения рассеянного склероза, в качестве средства терапии системной склеродермии. Дивозилимаб стал первым оригинальным генно-инженерным биологическим препаратом, зарегистрированным в России для лечения пациентов с системной склеродермией», — указано в сообщении.

Препарат получил название "Ивлизи". В компании уточнили, что эффективность и безопасность дивозилимаба в терапии системной склеродермии были доказаны в клинических испытаниях с участием более 160 пациентов из России и Белоруссии. Согласно результатам, после 48 недель лечения у участников наблюдалось значительное улучшение состояния кожи: уменьшились отечность и уплотнение.

Системная склеродермия, чаще встречающаяся у женщин в возрасте 30-50 лет, может проявляться и в более молодом возрасте. Средняя частота заболевания в России составляет до 7 случаев на 100 000 человек.

В марте 2023 года Минздрав России также зарегистрировал дивозилимаб для лечения рассеянного склероза. Препарат включен в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (ЖНВЛП) и препаратов для лечения «Высокозатратных нозологий». В терапии системной склеродермии препарат будет назначать врач-ревматолог.

Источник и фото - ria.ru